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洛阳天然燃气分析色谱仪厂家

来源网络 发布时间:2019-10-19 02:14:35 此页面信息为商业广告

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洛阳天然燃气分析色谱仪厂家检测器温度设置过低或检测器温度未达到设定温度时,都不易点火;等待检测器温度达到设定值,并且稳定一段时间后再点火即可成功。有时候这些被吸附的样品成分累积到一定程度足以使他们开始形成新的固定相。分析物能与这些杂质作用形成一定的分离机理。保留时间会波动,拖尾会出现。如果足够的污染产生,柱子的反压能超过泵所能承受的压力。

光源部分检测器中非常重要的部件是光源,光源对发射能量有要求,一旦能量衰减到一定程度,就会出现基线噪声变大,敏度降低等一系列影响使用的问题,因此光源是一个消耗品。

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使柱子无法工作以及在堵塞处产生空体积,再生被污染HPLC柱子的关键是知道污染物的性质并且能找到适当的溶剂来去除。如果污染是因为重复进样时强保留物质的累积引起的,利用简单的步骤来除去这些污染物往往能恢复其色谱行为。

选择柱温的依据是样品的沸点范围,固定液的配比,允许使用温度,以及检测器的敏度。载气的选择一般说来,痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度,要高于常规分析。

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有时候,经过多次操作以后的色谱柱用90~100%的溶剂B(双溶剂反相系统中较强的溶剂)冲洗20个体积可以清除污染物。

洛阳天然燃气分析色谱仪厂家从液相色谱仪的硬件结构来看,按照流动相经过的顺序有以下组成部分:流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液。下面就依照此顺序来探讨液相色谱仪各部件、各环节在日常使用中需要注意的事项。对于衬管,根据日常工作经验,如果近期分析的样品组成复杂、高沸点组分多,因考虑到样品的性质,进样口温度不是设置很高,实验次数频繁而没有及时的维护衬管,衬管可能会积累污染物;如果不维护而直接去做实验,可能导致仪器工作时的色谱特征不正常,如出现分析结果重线性差、色谱图峰形前伸、拖尾、峰等现象。如果多次维护衬管后,仍不能解决上述问题,可更换衬管。确定分流比的流程如下:首先从分析样品的性质,如高沸点还是低沸点样品,初步确定采用小的分流比,还是大的分流比。

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例如,柱子中残留的脂质就能用非水溶剂如甲醇、乙晴、四氢呋喃。如果你使用的是缓冲液系统,不要直接切换到强溶剂,突然转换到高浓度有机溶剂可能会使HPLC流动体系中的缓冲液沉淀,这样会导致更大的问题如柱头堵塞、管道堵塞、泵泄漏、活塞损或进样阀转轴失。

应该先用无缓冲流动相(即把缓冲液换成水)。冲洗5~10个体积以后才更换强溶剂。有时候,强溶剂也没法把残留在色谱柱上的污染物洗掉。

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检测器的氢气和空气的流量过小或配比不对也会导致点不着火。氢气,空气和载气的比例有配比,一般三者的比例应接近或等于∶∶。

洛阳天然燃气分析色谱仪厂家由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮法.则有技巧可言。检查气相色谱仪样品浓度、样品进样量是否正确且存在问题。检查气相色谱仪进样器是否有堵塞等问题,并检查进样口和检测器的石墨垫是否泄漏。、列是否泄漏。

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