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色谱仪部件

来源网络 发布时间:2019-07-12 14:18:29 此页面信息为商业广告

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色谱仪部件它的结构特点是:气化室既有实现升温的程序升温电热装置,又有可使之降温的半导体制冷装置或可通入制冷剂(液态或)的进、出口通道;配有分流阀,可实现分流进样和不分流进样;进样口可采用无隔垫进样头,配有的停止阀,也可配备有隔垫的进样头。 从手动清洗实验器皿到使用洗瓶机一键完成,从纯手动做滴定实验到全自动仪器全权代劳,实验室内一些细枝末节但又繁琐费力的工作变得越来越。随着人们对实验的安全和越来越重视,实验室供气系统也发生着转变。气体发生器开始逐渐取代传统的气瓶,站上实验室的舞台。

对高沸点样品,不分流时间间隔长一些有利于提高分析敏度,而不影响测定准确度;对低沸点样品,则尽可能采用短的不分流时间间隔,以便既能限度消除溶剂拖尾,又可保证分析的准确度。气体钢瓶压力低于.(/)时,应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气,它们的纯度应在.%以上。)检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器气化温度通常比柱温高~℃

尽管气体发生器进入大多数人视野也不过几年的事,但是早在18世纪就诞生了它的雏形。当时,硫化氢已经作为分析试剂,被广泛用于实验当中。为了能够随时获取硫化氢气体,科学家发明了一种气体瓶,利用酸和硫化亚铁之间产生的化学反应来产生硫化氢。不需要气体的时候关闭活塞,避免硫化亚铁和酸发生接触。然而,这一方法仍然存在很大的安全隐患,因为硫化亚铁并不能不与酸接触,气体瓶内的化学反应仍在持续进行,只是产量比较少而已。时间一久,积累的硫化氢气体可能会喷涌而出,带出气体瓶内的酸液体,对人造成害。

气相色谱仪毛细管色谱柱有直接进样、分流进样、不分流进样、冷柱头进样和程序升温进样五种不同进样方式,操作方式的原理和影响因素各不相同,前几节我们一起学习了直接进样、分流进样、不分流进样,本节鲁创分析仪器色谱工程师就和大家一起学习--气相色谱仪毛细管色谱柱的五大进样方式之四:冷柱头进样。对受热不稳定的样品,可将其直接注入处于室温或更低温度下的毛细管柱柱头。

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为此,有科学家将气体瓶改进成了更加完善的气体发生器,力图解决上述问题。尽管同现代仪器相比,当时的气体发生器还比较简陋,但它已经奠定了基本原理和操作方法。不少科学家在此基础上不断更新材料,优化细节,一步步将其改进为现代气体发生器。同时,也出了很多专门用来生产某种气体的气体发生器,比如氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等等,满足更多用户的不同需求。

一般来说,所有的清洗方法都有类似的形式。所用的溶剂都是随溶剂强度增加,经常后一个溶剂是非常疏水的(如醋酸乙酯甚至是烃),可以用来溶解非极性物质如脂质和油类。我们必须保证一系列溶剂中每个溶剂都能与下一个溶剂互混。

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虽然气体发生器并不是实验室的“主角”,但它的发展还是经历了不少波折。在不断改进和优化之下,如今的气体发生器已经能够为用户提供安全的服务。与沉重的气体钢瓶相比,它的优势越来越凸显。

、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。、当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);、石英棉是不是该更换了;

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首先,用户选购气体发生器主要的原因是,它可以源源不断地连续供气,随时可以开始或者结束。而气体钢瓶内的气体是会用完的,需要不定期充填更换。费时费力不说,有时候还会耽误实验工作。其次是安全性的问题,气瓶的运输、安装、使用都需要很多步骤和注意事项,一着不慎可能会产生严重的安全事故。有别于气体发生器的“要用气,再产气”,气体钢瓶是预先储存气体的容器,需要严防气体泄漏,必要时还需安装泄漏装置。后,就设备外在而言,气体发生器比气体钢瓶更为轻便美观,占地面积并不大。对于希望美化实验室环境的用户来说,气体发生器往往外形方正、设计简洁,归置起来比较方便。而使用气体钢瓶的实验室,有时还需要预留一个气瓶间,用于放置不同的气体。

.打开电脑及工作站,打开一个方法文件:分析方法或苯分析方法。气相色谱仪显示屏左下方应有红字显示当前的电压值和时间。接着可以转动气相色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。气相色谱仪分析结束时,“停止”按钮,数据即自动保存。.关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(-℃),待温度降至设置温度后,关闭气相色谱仪电源。后再关闭氮气。气相色谱仪在进样后检测没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样、进样口到检测器的顺序逐一检查。、首先检查器是否堵塞,如果没有问题,、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,、后观察检测器出口是否畅通。

气体发生器的优势有目共睹,但是目前在实验室的普及率还不算高。或许是出于成本、产品质量等因素的考虑,实验室用户大多还处于观望期。其主要原因是,目前市场上部分气体发生器产品的可靠性并不高,用户仍然需要在实验室内储备一些气体钢瓶,避免仪器故障时无法使用气体。这意味着,气体发生器行业的下一步目标是用高质量产品赢得用户信赖,从而进一步扩大市场。

对此,气体发生器制造商需要重视以下几个方面:保证供气安全和环保,避免有害气体泄漏;降低仪器能耗和成本,使其更易维护;增强可靠性,延长产品使用寿命;在保持甚至提高仪器性能的基础上,进一步缩小产品体积等等。相信未来,气体发生器将会凭借其无可比拟的优势,真正取代其他设备,站上实验室供气系统的“C位”。

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气相色谱仪分析法与的化学方法比较化学分析方法是根据被分析物质具有某种特定的化学反应性能进行分析的,而气相色谱法则不受这个条件的限制。所以许多质迟钝的或各组分间性质极为相近的复杂样品,可以用色谱法分离分析,这是化学方法所达不到和不能比拟的。但是对于某些腐蚀性能或反应性能较强的物质,如,、过氧化物等,用化学方法(包括一般化学分析法、检气管、化学比色等)就比用色谱法简便。因此要根据具体情况寻找合理的分析方法。此外,与其它仪器分析方法一样,当用气相色谱法定量时,往往需要纯样品或已知浓度的“标准样品”进行定量校正。

色谱仪部件氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因原因致使熄火后,也需要点火。如遇到点火不着的情况可用加大氢气流量法先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况,此法通用。)用微量器取液体试样,应先用少量试样洗涤多次,再慢慢抽入试样,并稍多于需要量。如内有气泡则将头朝上,使气泡上升排出,再将过量的试样排出,用泸纸吸去尖外所沾试样。注意切勿使头内的试样流失。气相色谱仪分析法的优点在于它能分离分析多组分的复杂体系,这是光谱、质谱所不及的。而且一般说来,色谱法的敏度也要比光谱高。但是色谱法也有它的弱点,即在缺乏纯样品的情况下定性比较困难。与色谱法不同,用质谱法可测定未知物的分子量,用光谱法可测定分子中含有那些官能团,这些都是气相色谱仪分析法所不及的。所以色谱和光谱、质谱联用,常常可以发挥更大的作用。